ACIDI CARBOSSILICI E DERIVATI PDF

Per rispondere a questa domanda, dobbiamo ritornare alla natura degli equilibri acido-base e alla definizione di pKa, illustrati dalle seguenti equazioni generiche. Queste relazioni sono state descritte in un precedente capitolo di questo testo. Tuttavia, anche gli effetti induttivi giocano un proprio ruolo. Il gruppo metossido и donatore di elettroni ed il gruppo azotato attrae elettroni gli ultimi tre composti nella tavola dei valori di pKa.

Author:Malar Yokinos
Country:Panama
Language:English (Spanish)
Genre:Technology
Published (Last):23 January 2018
Pages:25
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ISBN:966-8-77428-474-3
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Per rispondere a questa domanda, dobbiamo ritornare alla natura degli equilibri acido-base e alla definizione di pKa, illustrati dalle seguenti equazioni generiche. Queste relazioni sono state descritte in un precedente capitolo di questo testo. Tuttavia, anche gli effetti induttivi giocano un proprio ruolo.

Il gruppo metossido и donatore di elettroni ed il gruppo azotato attrae elettroni gli ultimi tre composti nella tavola dei valori di pKa.

Non и quindi sorprendente che molte delle reazioni utilizzate per la preparazione degli acidi carbossilici siano di ossidazione. Tali reazioni sono state discusse precedentemente in altri paragrafi di questo testo ed il seguente diagramma riassume molte di esse. Per rivedere la precedente discussione per qualunque di queste classi di reazioni, cliccare semplicemente sul numero da 1 a 4 o sulla intestazione che descrive un determinato gruppo.

Un acido carbossilico preesistente puт essere allungato di un gruppo metilenico, con un procedimento di omologia chiamato reazione di Arndt-Eistert.

Per saperne di piщ su questa utile metodologia, cliccare qui. Reattivitа Reazioni degli acidi carbossilici 1. Formazione di sali A causa della loro esaltata aciditа, gli acidi carbossilici reagiscono con basi per formare sali ionici, come mostrato nelle equazioni seguenti.

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Gli acidi carbossilici proprietà fisiche. Sali di acidi carbossilici

Strutture limite di risonanza del carbonile e del carbossile. I cloruri degli acidi carbossilici sono indicati sistematicamente come cloruri di acile. Le anidridi cicliche con anelli a cinque e a sei atomi sono stabili e si formano facilmente dagli acidi dicarbossilici. Si usa il suffisso -immide nel caso delle ammidi cicliche in cui i due gruppi acilici sono legati allo stesso atomo di azoto. Gli acidi carbossilici che non presentano altri gruppi funzionali ed hanno nella catena meno di dieci atomi di carbonio sono liquidi a temperatura ambiente, gli altri sono generalmente solidi. Essi sono comunque relativamente forti fra le specie acide organiche. La forza di un acido carbossilico dipende dai gruppi presenti nella porzione idrocarburica della molecola.

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